Igene Omdömen 232

Svar från Igene

7 dec. 2020

Wanneer u vragen heeft over de resultaten of hoe deze tot stand zijn gekomen, kunt u altijd contact opnemen. We zullen uw vragen zo uitvoerig mogelijk beantwoorden, om hopelijk uw twijfels weg te nemen.

Verder wordt de werkwijze van iGene ook op onze website verder toegelicht: https://www.igene.nl/overons

Svar från Igene

Uppdaterad 30 nov. 2020

We vinden het vervelend om te horen dat u andere verwachtingen had van de resultaten. iGene geeft inderdaad geen levensverwachting als uitkomst, maar er worden wel persoonlijke risico’s op aandoeningen berekend. Wat belangrijk is om te realiseren, is dat bij veel van de aandoeningen in onze lijst, verschillende factoren een rol spelen bij het wel of niet ontwikkelen van de aandoening. Genetische aanleg is er één van, maar er zijn tal van risicofactoren die ook invloed hebben; denk aan voeding-, leefstijl- en omgevingsfactoren. Het is hierdoor niet mogelijk om een betrouwbare levensverwachting te berekenen als onderdeel van de resultaten.

‘Gevoeligheid voor pijn en stress’ is een complex onderwerp en de beschreven DNA-variant op het COMT-gen is slechts een onderdeel van een ingewikkeld systeem. Dit wordt overigens ook toegelicht in de aanvullende informatie. Deze resultaten zijn dus niet volledig, maar het kan wel een indicatie geven.

U kunt overigens altijd contact opnemen als er onduidelijkheden of vragen zijn over de resultaten. Verder hopen we dat u wel baat heeft bij alle andere uitslagen van het Genenpaspoort!

Svar från Igene

24 aug. 2020

Bedankt voor uw reactie. We vinden het vervelend om te horen dat u andere verwachtingen had van de resultaten. Om te beginnen kan ik u verzekeren dat uw DNA-resultaten absoluut persoonlijk zijn. U kunt bovendien alle DNA-bepalingen downloaden via de app (ruwe data). De risico’s in uw Genenpaspoort zijn niet een gemiddelde of algemene doorsnee.

De risicoberekening van een aandoening is gebaseerd op een selectie van overtuigend bewezen DNA-varianten die - volgens de huidige stand van de wetenschap - geassocieerd zijn met de desbetreffende aandoening. Hier zullen ongetwijfeld nog (combinaties van) varianten bijkomen in de toekomst (denk hierbij ook aan systemen zoals bijvoorbeeld methylering en detoxificatie).

Wat belangrijk is om te realiseren, is dat bij veel van de aandoeningen in onze lijst, verschillende factoren een rol spelen bij het wel of niet ontwikkelen van de aandoening. Genetische aanleg is er één van, maar er zijn tal van risicofactoren die ook invloed hebben; denk aan voeding-, leefstijl- en omgevingsfactoren. Mogelijk spelen andere (niet-genetische) risicofactoren in uw familie een rol, waardoor bepaalde aandoeningen in uw familie vaker voorkomen. Daarnaast bestuderen wij geen ‘epigenetica’: het vakgebied dat de invloed van omkeerbare erfelijke veranderingen in de genfunctie analyseert.

Wanneer uw arts uw risico’s anders inschat op basis van uw genen, kan het zijn dat er sprake is van zeldzame genetische variant die meestal alleen in bepaalde families voorkomt. De aandoening die met de mutatie gepaard gaat, komt dan veelvuldig voor in de familie en meestal op jonge leeftijd. Voor dergelijke familiaire-mutaties kunt u het beste terecht bij een klinisch-geneticus. Hier kunt u meer lezen over het verschil tussen onze DNA-test en die van een klinisch-geneticus: https://www.igene.nl/dna-test/onderzoek-door-een-klinisch-geneticus-of-een-publiek-toegankelijke-dna-test--wat-is-het-verschil

Op basis van onze analyse spreken we dus over (licht) verhoogde of verlaagde kansen. Mede gezien bovenstaande kanttekeningen kunnen we niet meer dan een kans (en dus geen zekerheid) geven. We tonen ook de absolute risico’s, zodat inzichtelijk is dat een licht verlaagde (persoonlijke) kans op een aandoening die veel voorkomt, absoluut gezien toch een vrij hoog risico kan geven.

De leefstijladviezen zijn gesorteerd op persoonlijke relevantie. Dit is gebaseerd op je genetische aanleg, de relatie tussen een advies en bepaalde ziekterisico’s en de impact van het advies. Bovendien wegen leefstijladviezen gerelateerd aan aandoeningen met een hoger absoluut risico zwaarder mee. Dat dit voor u tot voor de hand liggende adviezen leidt, is niet voor iedereen vanzelfsprekend. Het gaat vooral om een stukje bewustwording: het zijn voor jóú de belangrijkste ‘aandachtspunten’. Wij zijn, in tegenstelling tot anderen, wellicht terughoudend in de adviezen (denk aan supplement toevoegingen of andere voedingsadviezen). Wanneer de wetenschap het toelaat om beter gefundeerd hele systemen in kaart kunnen brengen, zullen we daar in de toekomst zeker op terugkomen in de vorm van (gratis) updates.

Mocht u vragen hebben over de totstandkoming van de risicoberekeningen, kunt u gerust contact met ons opnemen. We willen u graag verder helpen met uw vragen over de resultaten.

Svar från Igene

27 feb. 2020

Bedankt voor uw review. Het klopt inderdaad dat er minder wetenschappelijke onderzoeken worden gedaan in Afrikaanse populaties, waardoor er niet genoeg betrouwbare informatie is omtrent genetische aanleg voor aandoeningen. Het farmacogenetisch profiel zal echter wel juiste indicaties geven wat betreft eventuele (over)gevoeligheid voor medicijnen. Daarnaast houden we nieuwe publicaties nauwlettend in de gaten, waardoor we in de toekomst geregeld updates kunnen doorvoeren in het Genenpaspoort.

Svar från Igene

11 dec. 2019

Goed om te horen, bedankt voor uw review!